22. Juni 2026: Die "www.keratokonus.de" Webseiten sind nach mehreren Angriffen bis auf Weiteres nicht verfuegbar - Website temporary closed due to hacking attacks.

Die Keratokonus-Webseiten

Erfahrungen - Information - Austausch für Betroffene, Angehörige, Ärzte und Optiker
- seit über 30 Jahren - unabhängig - anonym - nicht kommerziell -

Die Webseiten von "www.keratokonus.de" wurden in den letzten Wochen mehrfach angegriffen - es wurde Anzeige erstattet. Es wird mit Unterstützung des Providers daran gearbeitet, die Verursacher zu finden.

....aber egal:

Diagnose oder Verdacht auf Keratokonus? Und Sie suchen Hilfe?

Womöglich haben Sie, ihr Kind, PartnerIn oder Bekannte(r) von einem Optiker oder Augenarzt die Diagnose oder den Verdacht auf Keratokonus mitgeteilt bekommen. Und vielleicht steht jetzt eine Untersuchung in einer Universitätsaugenklinik an?

Die Diagnose oder der Verdacht auf Keratokonus kann je nach Lebensalter, beruflicher und privater Situation zu einer gewissen Unsicherheit führen. Auch in der Familie oder bei Freunden, die nicht wissen wie sie mit der Situation umgehen können.

Diese Unsicherheit verschwindet, sobald alle Beteiligten genügend Informationen über die Augenerkrankung und mögliche Behandlungsmöglichkeiten haben, um damit die Situation möglichst gut einschätzen zu können.

Diese Webseite gibt rein subjektive, auf Erfahrung vieler Betroffener beruhende Hinweise, welche Informationen dafür nützlich sein könnten - jede(r) reagiert anders auf die Diagnose. Insbesondere geht es oft darum, den Betroffenen zu helfen sich in dem heute vorherschenden Informationsüberfluss zurechtzufinden.

Aber auch Fortgeschrittene können sich im www.forum.keratokonus.de mit anderen Betroffenen über viele Jahre miteinander, wenn gewünscht anonym, austauschen. Angehörige, Ärzte oder Optiker können sich hier einen Eindruck verschaffen, wie es Betroffenen geht.